<iframe src="//www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-PJMLCP" <br>height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden"></iframe>

Plāno izmaiņas zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā

Plāno izmaiņas zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā

03.11.2016
  • 3.novembrī, Valsts sekretāru sanāksmē tika izskatīts Veselības ministrijas sagatavotais grozījumu projekts Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību*. 
  • Ministru kabineta noteikumu grozījumu projektā paredzēts, ka Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) tiks noteiktas tiesības pieprasīt zāļu vairumtirgotājiem un aptiekām datus par konkrēto zāļu atlikušajiem krājumiem. Atbilstoši šobrīd spēkā esošajai kārtībai ZVA ir problemātiski sekot līdzi zāļu pieejamībai, analizēt un prognozēt tendences un sabiedrības veselības riskus, jo ZVA rīcībā nav datu par zāļu krājumiem. Līdz ar to nav iespējams prognozēt kādu zāļu trūkumu tirgū, īpaši attiecībā uz vakcīnām, imunoloģiskajiem preparātiem un antitoksīniem. 
  • Tāpat plānots atlikt par vienu gadu nepieciešamību aptiekām iesniegt zāļu mazumtirdzniecības realizācijas datu elektronisko pārskatu ZVA četras reizes gadā (pašlaik ZVA no aptiekas informāciju par realizētām zālēm saņem tikai vienu reizi gadā). Paredzams, ka šī norma stāsies spēkā ar 2018. gada 1.janvāri. Lai aptiekām neuzliktu nesamērīgu slogu, termiņš pārcelts par vienu gadu, ņemot vērā, ka līdz ar e-veselības ieviešanu nākamgad būs ieviesta e-recepte, kas būtiski atvieglos informācijas apkopošanu par zāļu patēriņu. 
  • Ministru kabineta noteikumu grozījumu projekts vēl tiks skatīts Ministru kabinetā. 

*Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumi Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”

Informācijas avots: Veselības ministrija