<iframe src="//www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-PJMLCP" <br>height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden"></iframe>

Aptiekām dati par e-receptēm būs jāievada E-veselības sistēmā no š.g. 1.decembra

Aptiekām dati par e-receptēm būs jāievada E-veselības sistēmā no š.g. 1.decembra

02.12.2016
  • 29.novembrī Ministru kabineta sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas izstrādātie grozījumi noteikumiem*, kas paredz, ka aptiekām dati par e-receptēm veselības informācijas sistēmā būs jāievada no 2016.gada 1.decembra. 
  • Lai nodrošinātu pilnvērtīgu e-receptes funkcionalitātes pilotēšanu, aptiekām no 2016.gada 1.decembra saglabāts pienākums tiešsaistē E-veselības sistēmā ievadīt informāciju par aptiekā izsniegtajām zālēm, ja ārsts ir izrakstījis e-recepti. Līdz 2017.gada 31.augustam ārsta izrakstītu papīra recepti (izrakstītu ar roku uz papīra vai izdrukātu no ārstniecības iestādes informācijas sistēmas, kas nav integrēta ar E-veselības sistēmu) farmaceitam nav pienākums ievadīt E-veselības sistēmā. 
  • Ar 2017.gada 1.septembri aptiekām būs pienākums sniegt informāciju E-veselības sistēmā par visām izrakstītajām un izsniegtajām zālēm, kuras izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas un kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem. Tātad, ar 2017.gada 1.septembri kompensējamo zāļu informācijas ievade tiks pilnībā pārcelta no vadības informācijas sistēmas uz E-veselības sistēmu. Līdz 2017.gada 31.augustam saglabājas līdzšinējā kārtība.
  • Noteikumos ir paredzēti ierobežojumi medikamentu, kas satur vielu acitretīns, izrakstīšanai, ņemot vērā, ka pastāv ļoti augsts risks dzemdēt bērnu ar patoloģijām. Sievietes reproduktīvā vecumā nedrīkst lietot attiecīgās vielas, ja vien netiek lietota droša kontracepcijas metode 4 mēnešu pirms un 3 gadus pēc ārstēšanas pārtraukšanas, un vienīgi tajā gadījumā, ja viņām ir novērojami smagi veselības traucējumi, kas nepakļaujas citiem terapijas veidiem. Turpmāk zāles, kas saturēs acitretīnu, pacientiem ar reproduktīvu potenciālu drīkstēs izrakstīt ne vairāk kā četras nedēļas ilgam ārstēšanās kursam.
  • Tāpat noteikti ierobežojumi attiecībā uz maksimālo efedrīna hidrohlorīdu saturošu medikamentu izrakstīšanu uz vienas receptes. 

* Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 „Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi”

Informācijas avots: Veselības ministrija