<iframe src="//www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-PJMLCP" <br>height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden"></iframe>

Apstiprina izmaiņas zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā

Apstiprina izmaiņas zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtībā

 

26.12.2016
  • 20.decembrī Ministru kabineta sēdē tika atbalstīti Veselības ministrijas izstrādātie grozījumi Ministru kabineta noteikumiem, kas reglamentē zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtību*.
  • Līdz šim Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) bija problemātiski izsekot līdzi zāļu pieejamībai, analizēt un prognozēt tendences un sabiedrības veselības riskus, jo ZVA rīcībā šobrīd nav datu par zāļu krājumiem. Līdz ar ko nav iespējams prognozēt konkrētu zāļu trūkumu tirgū, īpaši attiecībā uz vakcīnām, imunoloģiskajiem preparātiem un antitoksīniem. Tāpēc noteikts, ka turpmāk ZVA būs tiesības pieprasīt zāļu vairumtirgotājiem un aptiekām datus par konkrēto zāļu atlikušajiem krājumiem.
  • Tāpat grozījumi paredz, ka par vienu gadu – līdz 2018.gada 1.janvārim – tiek atlikta nepieciešamība aptiekām iesniegt zāļu mazumtirdzniecības realizācijas datu elektronisko pārskatu ZVA četras reizes gadā (pašlaik ZVA no aptiekas informāciju par realizētām zālēm saņem tikai vienu reizi gadā). Ņemot vērā, ka līdz ar e-veselības ieviešanu nākamgad būs ieviesta e-recepte, kas būtiski atvieglos informācijas apkopošanu par zāļu patēriņu, termiņš tiek pārcelts par vienu gadu.

Grozījumi stāsies spēkā 2017.gada 1.janvārī.

*Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumi Nr. 416 ”Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība”

Informācijas avots: Veselības ministrija