Jaunas zāles metastātiska krūts vēža ārstēšanai

Jaunas zāles metastātiska krūts vēža ārstēšanai

31.01.2017

  • No 2016.gada novembra Eiropas Savienības medikamentu reģistrā iekļauts jaunās paaudzes medikaments, kas paredzēts HR+/HER2- metastātiska krūts vēža ārstēšanai sievietēm (kad vēzis ir sācis izplatīties uz citām ķermeņa daļām). HR+/HER2- krūts vēzis ir aptuveni 60% metastātiskā krūts vēža gadījumu1.
  • Eiropā krūts vēzis ir visizplatītākais vēža veids sievietēm ar vairāk nekā 464 200 jauniem saslimšanas gadījumiem un 131 260 nāves gadījumiem gadā2. Krūts vēzis ir biežākais ļaundabīgais audzējs sievietēm arī Latvijā, tā piemēram, 2015. gadā tika diagnosticēti 1152 jauni krūts vēža gadījumi, bet gada beigās uzskaitē ar šo diagnozi bija 13 220 sievietes3.
  • Līdz 30 procentiem sieviešu, kurām agrīni diagnosticēts un ārstēts krūts vēzis, attīstās metastātisks krūts vēzis4 – tas izplatās uz citām ķermeņa daļām5, apgrūtinot ārstēšanu un radot lielākus draudus dzīvībai.
  • Jaunais medikaments, ir pretvēža zāles, ko lieto, lai ārstētu lokāli progresējošu vai metastātisku krūts vēzi6. Šis ir pirmais medikaments, kas pēdējo gandrīz 10 gadu laikā apstiprināts kā pirmās izvēles preparāts šāda veida metastātiska krūts vēža terapijā sievietēm.
  • Šo medikamentu krūts vēža ārstēšanai var lietot tad, ja uz vēža šūnu virsmas ir konkrētu hormonu receptori (HR+) un uz šūnu virsmas nav augsts HER2 proteīna vai HER2 gēna līmenis, ko sauc par HER2- (HER: cilvēka epidermas augšanas faktors, negatīvs).
  • Medikamenta aktīvā viela bloķē enzīmus (ciklīna atkarīgās kināzes (CDK) 4 un 6)6, kuriem ir būtiska nozīme šūnu augšanas un dalīšanās procesa regulēšanā7,8. HR+/HER2- krūts vēža gadījumā, CDK 4 un 6 aktivitāte ir pastiprināta, un tas veicina audzēja šūnu nekontrolētu vairošanos. Bloķējot CDK 4 un 6, medikaments palēnina krūts vēža šūnu augšanu6.
  • Jaunais pretvēža medikaments šobrīd ir apstiprināts lietošanai vairāk nekā 50 valstīs. ASV pacientes tiek ārstētas ar šo jauno un ievērojami efektīvāko mērķterapiju jau gadu, Eiropā medikaments reģistrēts 2016.gada novembrī. Ražotājs: Pfizer Oncology.
  • Šī medikamenta apstiprināšana Eiropas Savienībā sniedz inovatīvu un ļoti nepieciešamu jaunu ārstēšanas iespēju desmitiem tūkstošu sieviešu ar HR+/HER2- krūts vēzi.
  • Papildus informāciju par HR+/HER2- krūts vēža ārstēšanas iespējām vaicājiet savam ārstējošajam onkologam ķīmijterapeitam.

 

  1. Rocca A., Farolfi A., Bravaccini S., Schirone A., Amadori D. Palbociclib (pd 0332991): targeting the cell cycle machinery in breast cancer. Expert Opin Pharmacother. 2014; 15(3): 407-420.
  2. Stewart B., Wild C. International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. World Cancer Report, 2014.
  3. Statistikas dati par 2015. gadu. Onkoloģija. Slimību profilakses un kontroles centrs. https://www.spkc.gov.lv/lv/statistika-un-petijumi/statistika/veselibas-aprupes-statistika1/get/nid/1 Apmeklēts 2017.g.janvārī.
  4. O’Shaughnessy J. Extending survival with chemotherapy in metastatic breast cancer. Oncologist. 2005; 10: 20-29.
  5. American Cancer Society. Detailed Guide: Breast Cancer. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003090-pdf.pdf(link is external). Accessed September 2016.

6 IBRANCE® (palbociclib) Zāļu apraksts.ZVA,novembris, 2016.

  1. Weinberg R.A. pRb and Control of the Cell Cycle Clock. In: Weinberg R.A., ed. The Biology of Cancer. 2nd ed. New York, NY: Garland Science; 2014: 275-329.
  2. Sotillo E., Grana X. Escape from Cellular Quiescence. In: Enders GH, ed. Cell Cycle Deregulation in Cancer. New York, NY: Humana Press; 2010: 3-22.