Fibrodysplasia ossificans progressiva jeb fop

• Reta ģenētiska slimība, kas iedarbojas uz saistaudiem. Sastopama tikai 1 no 2 000 000 cilvēku. Visā pasaulē reģistrēti tikai 700 saslimšanas gadījumi.

Simptomi

• Slimība izraisa mīksto audu pārkaulošanos, vai pārvēršanos kaulā, ja tie tiek bojāti. Respektīvi – jebkurš kritiens var izraisīt kaulaudu veidošanos muskuļu iekšpusē, cīpslās viscaur ķermenī. Visvieglāk slimību atpazīt pēc dzimšanas, kad var redzēt, ka kājas īkšķis ir deformēts.

Ārstēšana

• Šai slimībai nav atrasta ārstēšanas metodes. Pat ķirurģija ir bezspēcīga, jo izgriežot kaulu, bojātie audi izveido vēl vairāk.